Stawudyna

Stawudyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-(2,3-dideoksy-β-D-glicero-pent-2-enofuranozylo)-tymina
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. stavudinum

inne

2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoksytymidyna, d4T

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H12N2O4

Masa molowa

224,22 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

3056-17-5

PubChem

18283

DrugBank

DB00649

SMILES
CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2C=CC(O2)CO
InChI
InChI=1S/C10H12N2O4/c1-6-4-12(10(15)11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8/h2-4,7-8,13H,5H2,1H3,(H,11,14,15)/t7-,8+/m0/s1
InChIKey
XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
83 mg/ml[1]
Temperatura topnienia

159-160 °C[1]

logP

-0,72[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy EDQM [dostęp: 2018-06-20]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Uwaga
Zwroty H

H373

Zwroty P

P260, P314

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
0
0
0
 
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05AF04 J05AR28

Stosowanie w ciąży

kategoria C[3]

Farmakokinetyka
Biodostępność

78-99%[4]

Okres półtrwania

1,5 h[4]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

śladowe[5]

Wydalanie

95% z moczem[5]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Multimedia w Wikimedia Commons

Stawudyna (d4T) (łac. stavudinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna nukleozydów, prolek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.

Mechanizm działania

Stawudyna zostaje przekształcona wewnątrzkomórkowo w procesie fosforylacji oksydacyjnej w czynny metabolit trójfosforan stawidyny[4]. Trójfosforan stawidyny jest kompetencyjnym inhibitorem odwrotnej transkryptazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1)[4].

Zastosowanie

Jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[6]. Znajdowała się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) do roku 2015[7][8].

Działania niepożądane

Podstawowym działaniem ubocznym stawudyny jest polineuropatia występująca u 15-20% chorych[4]. Poza tym stawudyna może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów: lipodystrofia, bezobjawowa hyperlaktatemia, zaburzenia depresyjne, zawroty głowy, niezwykłe marzenia senne, ból głowy, bezsenność, zaburzenia myślenia, senność, biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność, wysypka, świąd oraz zmęczenie[5]

Przypisy

  1. a b c d Stavudine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 18283  (ang.).
  2. Stavudine Cat# B2084-100, 500. BioVision, Inc.. [dostęp 2018-06-20]. (ang.).
  3. Drugs and Supplements Stavudine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-06-20]. (ang.).
  4. a b c d e Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 768-769. ISBN 978-83-60135-95-2.
  5. a b c Bristol-Myers Squibb: Zerit 15 mg kapsułki twarde Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2006. [dostęp 2018-06-20].
  6. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-06-20].
  7. WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 12. [dostęp 2018-06-20]. (ang.).
  8. WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. [dostęp 2018-06-20]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające
bezpośrednio na wirusy
J05AA – Tiosemikarbazony
  • metysazon
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy
(bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)
J05AC – Cykliczne aminy
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego
J05AE – Inhibitory proteazy
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
J05AJ – Inhibitory integrazy
J05AP – Leki przeciwwirusowe
stosowane w zakażeniach HCV
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych
stosowanych w zakażeniach HIV
J05AX – Inne