Raltegrawir

Raltegrawir
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C20H21FN6O5

Masa molowa

444,42 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

518048-05-0

PubChem

54671008

DrugBank

DB06817

InChI
InChI=1S/C20H21FN6O5/c1-10-25-26-17(32-10)16(30)24-20(2,3)19-23-13(14(28)18(31)27(19)4)15(29)22-9-11-5-7-12(21)8-6-11/h5-8,28H,9H2,1-4H3,(H,22,29)(H,24,30)
InChIKey
CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS[1].
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05AJ01

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

lek przeciwwirusowy

Okres półtrwania

9 godzin

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

83%

Metabolizm

w wątrobie

Wydalanie

z kałem i z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Multimedia w Wikimedia Commons

Raltegrawirorganiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwwirusowy z grupy inhibitorów integrazy. Wykorzystywany w terapii zakażeń wirusem HIV. Zarejestrowany pod nazwą handlową Isentress.

Raltegravir hamuje działanie integrazy, enzymu wirusa HIV, który bierze udział w połączeniu materiału genetycznego wirusa z ludzkimi chromosomami.

Raltegrawir został zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych i w Unii Europejskiej w leczeniu zakażeń HIV w 2007 roku[2][3]. Lek był testowany w dwóch badaniach klinicznych (BENCHMRK 1 i BENCHMRK 2), których wyniki wykazały, że Raltegrawir stosowany w skojarzonej terapii antyretrowirusowej powoduje obniżenie stężenia wirusów w surowicy krwi do oczekiwanego poziomu 400 kopii RNA HIV/ml u 78% chorych, co uzyskano tylko u 42% pacjentów otrzymujących placebo razem z innymi lekami antyretrowirusowymi[4].

Najczęstsze działania niepożądane leku to[5]:

  • bóle i zawroty głowy, problemy ze snem, uczucie przygnębienia, zmęczenia
  • objawy ze strony układu pokarmowego, m.in. ból brzucha, zaburzenia oddawania stolca, nudności i wymioty, zmniejszony apetyt
  • świąd skóry, wysypka
  • zaburzenia w wynikach badań, m.in. prób wątrobowych i morfologii krwi.

Przypisy

  1. Raltegravir, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 23 marca 2023, numer katalogowy: SML3670 [dostęp 2023-09-04] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. ZelalemZ. Temesgen ZelalemZ., Dawd S.D.S. Siraj Dawd S.D.S., Raltegravir: first in class HIV integrase inhibitor, „Therapeutics and Clinical Risk Management”, 4 (2), 2008, s. 493–500, DOI: 10.2147/TCRM.S2268, PMID: 18728839, PMCID: PMC2504063  (ang.).
  3. Raltegravir: new drug. Alternative to enfuvirtide/darunavir in multidrug-resistant HIV, „Prescrire International”, 96, 2008, s. 135–137, PMID: 19480091  (ang.).
  4. Roy T.R.T. Steigbigel Roy T.R.T. i inni, Raltegravir with optimized background therapy for resistant HIV-1 infection, „The New England Journal of Medicine”, 359 (4), 2008, s. 339–354, DOI: 10.1056/NEJMoa0708975, PMID: 18650512  (ang.).
  5. Isentress 400 mg film-coated tablets [online], charakterystyka produktu leczniczego Merck Sharp & Dohme [dostęp 2023-09-04]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające
bezpośrednio na wirusy
J05AA – Tiosemikarbazony
  • metysazon
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy
(bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)
J05AC – Cykliczne aminy
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego
J05AE – Inhibitory proteazy
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
J05AJ – Inhibitory integrazy
J05AP – Leki przeciwwirusowe
stosowane w zakażeniach HCV
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych
stosowanych w zakażeniach HIV
J05AX – Inne