MESP2

MESP2
معرفات
أسماء بديلة MESP2, SCDO2, bHLHc6, mesoderm posterior bHLH transcription factor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605195 MGI: MGI:1096325 HomoloGene: 7420 GeneCards: 145873
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• protein dimerization activity
• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• Notch signaling pathway
• نمو متعدد الخلايا
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• نسخ الدنا
• mesoderm formation
• تكون الجسيدات
• heart morphogenesis
• transcription by RNA polymerase II
• embryonic pattern specification
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 145873 17293
Ensembl ENSG00000188095 ENSMUSG00000030543
يونيبروت

Q0VG99

O08574

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001039958

NM_008589

RefSeq (بروتين)

NP_001035047

NP_032615

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 79.46 – 79.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MESP2‏ (Mesoderm posterior bHLH transcription factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MESP2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: mesoderm posterior 2 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Whittock NV، Sparrow DB، Wouters MA، Sillence D، Ellard S، Dunwoodie SL، Turnpenny PD (يونيو 2004). "Mutated MESP2 causes spondylocostal dysostosis in humans". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 6: 1249–54. DOI:10.1086/421053. PMC:1182088. PMID:15122512.
  • Morimoto M، Kiso M، Sasaki N، Saga Y (ديسمبر 2006). "Cooperative Mesp activity is required for normal somitogenesis along the anterior-posterior axis". Developmental Biology. ج. 300 ع. 2: 687–98. DOI:10.1016/j.ydbio.2006.08.043. PMID:16996494.
  • McLellan AS، Langlands K، Kealey T (ديسمبر 2002). "Exhaustive identification of human class II basic helix-loop-helix proteins by virtual library screening". Mechanisms of Development. 119 Suppl 1: S285-91. DOI:10.1016/S0925-4773(03)00130-8. PMID:14516699.
  • Haraguchi S، Kitajima S، Takagi A، Takeda H، Inoue T، Saga Y (أكتوبر 2001). "Transcriptional regulation of Mesp1 and Mesp2 genes: differential usage of enhancers during development". Mechanisms of Development. ج. 108 ع. 1–2: 59–69. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00478-6. PMID:11578861.
  • Cornier AS، Staehling-Hampton K، Delventhal KM، Saga Y، Caubet JF، Sasaki N، Ellard S، Young E، Ramirez N، Carlo SE، Torres J، Emans JB، Turnpenny PD، Pourquié O (يونيو 2008). "Mutations in the MESP2 gene cause spondylothoracic dysostosis/Jarcho-Levin syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 6: 1334–41. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.04.014. PMC:2427230. PMID:18485326.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 15
جينات الكروموسوم 15
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية