HOXD9

HOXD9
معرفات
أسماء بديلة HOXD9, HOX4, HOX4C, Hox-4.3, Hox-5.2, homeobox D9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142982 MGI: MGI:96210 HomoloGene: 8409 GeneCards: 3235
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• sequence-specific DNA binding
• RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
• ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة
• نوية

عمليات حيوية

• تشكل الهيكل العظمي الجنيني
• forelimb morphogenesis
• peripheral nervous system neuron development
• proximal/distal pattern formation
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• adult locomotory behavior
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• hindlimb morphogenesis
• نسخ الدنا
• single fertilization
• نمو الهيكل العظمي الجنيني
• تطور الثدي
• نمو متعدد الخلايا
• تنظيم التعبير الجيني
• skeletal muscle tissue development
• embryonic forelimb morphogenesis
• نقل شاردة الكالسيوم
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3235 15438
Ensembl ENSG00000128709 ENSMUSG00000043342
يونيبروت

P28356

P28357

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_014213

NM_013555

RefSeq (بروتين)

NP_055028

NP_038583

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.53 – 74.53 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXD9‏ (Homeobox D9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD9 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  2. ^ "Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

  • Zappavigna V، Renucci A، Izpisúa-Belmonte JC، Urier G، Peschle C، Duboule D (1992). "HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities". EMBO J. ج. 10 ع. 13: 4177–87. PMC:453170. PMID:1756725.
  • Oliver G، Sidell N، Fiske W، Heinzmann C، Mohandas T، Sparkes RS، De Robertis EM (1989). "Complementary homeo protein gradients in developing limb buds". Genes Dev. ج. 3 ع. 5: 641–50. DOI:10.1101/gad.3.5.641. PMID:2568311.
  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  • Kanzler B، Viallet JP، Le Mouellic H، Boncinelli E، Duboule D، Dhouailly D (1995). "Differential expression of two different homeobox gene families during mouse tegument morphogenesis". Int. J. Dev. Biol. ج. 38 ع. 4: 633–40. PMID:7779685.
  • Zappavigna V، Sartori D، Mavilio F (1994). "Specificity of HOX protein function depends on DNA-protein and protein-protein interactions, both mediated by the homeo domain". Genes Dev. ج. 8 ع. 6: 732–44. DOI:10.1101/gad.8.6.732. PMID:7926763.
  • Zappavigna V، Falciola L، Helmer-Citterich M، Mavilio F، Bianchi ME (1996). "HMG1 interacts with HOX proteins and enhances their DNA binding and transcriptional activation". EMBO J. ج. 15 ع. 18: 4981–91. PMC:452236. PMID:8890171.
  • Phelan ML، Featherstone MS (1997). "Distinct HOX N-terminal arm residues are responsible for specificity of DNA recognition by HOX monomers and HOX.PBX heterodimers". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 13: 8635–43. DOI:10.1074/jbc.272.13.8635. PMID:9079695.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، Curry CJ، Jones KL، Mascarello JT، Ali-Kahn-Catts Z، Drumheller T، McGinnis W (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
  • de la Cruz CC، Der-Avakian A، Spyropoulos DD، Tieu DD، Carpenter EM (2000). "Targeted disruption of Hoxd9 and Hoxd10 alters locomotor behavior, vertebral identity, and peripheral nervous system development". Dev. Biol. ج. 216 ع. 2: 595–610. DOI:10.1006/dbio.1999.9528. PMID:10642795.
  • Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
  • Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (2002). "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • Nguyen NC، Hirose T، Nakazawa M، Kobata T، Nakamura H، Nishioka K، Nakajima T (2002). "Expression of HOXD9 in fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients". Int. J. Mol. Med. ج. 10 ع. 1: 41–8. DOI:10.3892/ijmm.10.1.41. PMID:12060849.
  • Méchine-Neuville A، Lefebvre O، Bellocq JP، Kedinger M، Simon-Assmann P (2003). "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]". Gastroenterol. Clin. Biol. ج. 26 ع. 12: 1110–7. PMID:12520199.
  • Liu DB، Gu ZD، Cao XZ، Liu H، Li JY (2005). "Immunocytochemical detection of HoxD9 and Pbx1 homeodomain protein expression in Chinese esophageal squamous cell carcinomas". World J. Gastroenterol. ج. 11 ع. 10: 1562–6. DOI:10.3748/wjg.v11.i10.1562. PMID:15770739.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Zhao X، Sun M، Zhao J، Leyva JA، Zhu H، Yang W، Zeng X، Ao Y، Liu Q، Liu G، Lo WH، Jabs EW، Amzel LM، Shan X، Zhang X (2007). "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 361–71. DOI:10.1086/511387. PMC:1785357. PMID:17236141.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية