CYP27C1

CYP27C1
معرفات
أسماء بديلة CYP27C1, cytochrome P450 family 27 subfamily C member 1
معرفات خارجية HomoloGene: 70240 GeneCards: 339761
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون الحديد
• oxidoreductase activity
• heme binding
• ‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen
• ربط أيون فلزي
• monooxygenase activity
• retinoic acid binding
• 11-cis retinal binding
• all-trans retinal binding
• all-trans-retinol binding
• all-trans retinol 3,4-desaturase activity
• all-trans retinal 3,4-desaturase activity
• all-trans retinoic acid 3,4-desaturase activity
• 11-cis-retinal 3,4-desaturase activity

مكونات خلوية

• غشاء
• مكون خلوي
• intracellular membrane-bounded organelle

عمليات حيوية

• retinol metabolic process
• retinoic acid metabolic process
• retinal metabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 339761 558396
Ensembl ENSG00000186684 ENSDARG00000092660
يونيبروت

Q4G0S4

A8WGA0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_024452838، ‏NM_001367501، ‏NM_001367502 NM_001001665، ‏XM_024452838، ‏NM_001367501، ‏NM_001367502

NM_001113337

RefSeq (بروتين)

‏XP_024308606، ‏NP_001354430، ‏NP_001354431 NP_001001665، ‏XP_024308606، ‏NP_001354430، ‏NP_001354431

NP_001106808

الموقع (UCSC n/a rerio 6:9568149-9581949 Chr Danio rerio 6: 9.57 – 9.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CYP27C1‏ (Cytochrome P450 family 27 subfamily C member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP27C1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (يناير 2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  2. ^ Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (أكتوبر 2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  3. ^ "Entrez Gene: CYP39A1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، وآخرون (2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.