Heptanska kiselina : Reference, Literatura, Spoljašnje veze Википедија

Heptanska kiselina

Heptanska kiselina^[1]
Nazivi

IUPAC naziv Heptanska kiselina
Drugi nazivi Enantinska kiselina; n-Heptanska kiselina; n-Heptoinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	111-14-8^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:45571^Y
ChemSpider	7803^Y
DrugBank	DB02938^Y
ECHA InfoCard	100.003.490
KEGG^[2]	C17714^Y
PubChem^[3]^[4] C ID	8094
UNII	THE3YNP39D^Y

SMILES O=C(O)CCCCCC
Svojstva
Hemijska formula	C₇H₁₄O₂
Molarna masa	130,19 g·mol⁻¹
Agregatno stanje	Uljasta tečnost
Gustina	0,9181 g/cm³ (20 °C)
Tačka topljenja	−75 °C (−103 °F; 198 K)
Tačka ključanja	223 °C (433 °F; 496 K)
Rastvorljivost u vodi	0,2419 g/100 mL (15°C)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

Heptanska kiselina (enantinska kiselina) je organsko jedinjenje koja se sastoji od sedmolančanog uljeničnog lanca koji se završava karboksilnom grupom. Ona je uljasta tečnost neprijatnog, oštrog zadaha.^[1] Ona doprinosi mirisu užeglog ulja. Ona je neznatno rastvorna u vodi, ali je veoma rastvorna u etanolu i etru.

Heptanska kiselina se koristi u pripremi estara, poput etil heptanoata, koji se koriste kao veštački ukusi.

Reference

^ ^а ^б The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th изд.). Merck Publishing. 1989. стр. 4581. ISBN 091191028X. </noinclude>
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.