5'-Fosforibozil-4-karboksi-5-aminoimidazol

5'-Fosforibozil-4-karboksi-5-aminoimidazol
IUPAC ime
 
5-Amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(fosfonooksimetil)oksolan-2-il]imidazol-4-karboksilna kiselina
Drugi nazivi Karboksiaminoimidazol ribotid,
karboksiaminoimidazol ribonukleotid,
CAIR,
5-amino-1-(5-O-fosfono-β-D-ribofuranozil)-1H-imidazol-4-karboksilna kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj 6001-14-5
PubChem[1][2] 165388
ChemSpider[3] 144983 DaY
ChEBI 28413
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
SMILES

C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O)N)C(=O)O

O=P(O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](n1cnc(C(=O)O)c1N)[C@H](O)[C@@H]2O

InChI

InChI=1S/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1 DaY
Kod: XFVULMDJZXYMSG-ZIYNGMLESA-N DaY

InChI=1/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
Kod: XFVULMDJZXYMSG-ZIYNGMLEBD

Svojstva
Molekulska formula C9H14N3O9P
Molarna masa 339,196 g/mol

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

5'-Fosforibozil-4-karboksi-5-aminoimidazol (CAIR) je intermedijer pri formiranju purina.

On se formira posredstvom enzima fosforibozulaminoimidazol karboksilaza.

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit

Literatura

  • David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  • Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. 

Spoljašnje veze

  • p
  • r
  • u
Metabolizam purina
R5P→IMP: R5P • PRPP • PRA • GAR • FGAR • FGAM • AIR • CAIR • SAICAR • AICAR • FAICAR

IMP→AMP: Adenilosukcinat

IMP→GMP: Ksantozin monofosfat
Metabolizam pirimidina

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m (A16/C10), i (k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)