Unenlagiinae é uma subfamília de terópodesparavianos de focinho longo. Eles são tradicionalmente considerados membros de Dromaeosauridae, embora alguns autores os coloquem em sua própria família, Unenlagiidae, ao lado da subfamília Halszkaraptorinae.
Descrição
Restauração de um Austroraptor
A maioria dos unenlagiinos foram descobertos na Argentina. O maior era o Austroraptor, que media até 5–6 m de comprimento, tornando-o também um dos maiores dromeossaurídeos.[2] A subfamília se distingue de outros dromeossaurídeos por uma cauda enrijecida por longas divisas e processos superiores, um segundo pé ungueal reduzido, um púbis orientado posteriormente e focinhos muito alongados. Os unenlagiinos também tinham membros posteriores alongados e delgados com um metatarso subarctometatarsal, que é caracterizado pelo metatarso III comprimido na extremidade superior. Sua anatomia distinta dos dromaeossaurídeos laurasianos foi provavelmente uma consequência da divisão da Pangea em Gondwana e Laurásia, onde o isolamento geológico de unenlagiinos de seus parentes resultou na especiação alopátrica.[3][4]
Classificação
Durante a descrição de Halszkaraptor em 2017, Cau et al. publicaram uma análise filogenética dos Dromaeosauridae, na qual os membros dos Unenlagiinae são classificados como:[5]
Em 2019, durante a descrição de Hesperornithoides, vários grupos paravianos foram examinados para inclusão deste novo gênero, incluindo Unenlagiinae. A análise concluiu com a inclusão de Rahonavis, Pyroraptor e Dakotaraptor na subfamília.[6]
Um estudo realizado por Gianechini e colegas em 2020 indica que os dromaeosaurídeos unenlagiine de Gondwana possuíam especializações de caça diferentes dos Eudromaeosauria da Laurásia. A segunda falange mais curta no segundo dedo do pé dos eudromaeossauros permitiu que o aumento da força fosse gerado por esse dedo, que, combinado com um metatarso mais curto e mais largo, e uma notável morfologia marcada em forma de dobradiça das superfícies articulares dos metatarsos e falanges , possivelmente permitiu que os eudromaeossauros exercessem uma força de preensão maior do que os unenlagiinos, permitindo uma subjugação e abate mais eficiente de grandes presas. Em comparação, os unenlagiinos dromaeossaurídeos possuem um subarctometatarso mais longo e delgado, e articulações menos bem marcadas, uma característica que possivelmente lhes deu maiores capacidades cursoriais e permitiu maior velocidade do que os eudromaeossauros. Além disso, a segunda falange mais longa do segundo dedo permitiu aos unenlagiinos movimentos rápidos dos segundos dedos de seus pés para caçar tipos de presas menores e mais rápidos. Essas diferenças nas especializações locomotoras e predatórias podem ter sido uma característica chave que influenciou os caminhos evolutivos que moldaram os dois grupos de dromeossauros nos hemisférios norte e sul, respectivamente.[4]
Referências
↑Lee, Sungjin; Lee, Yuong-Nam; Currie, Philip J.; Sissons, Robin; Park, Jin-Young; Kim, Su-Hwan; Barsbold, Rinchen; Tsogtbaatar, Khishigjav (2022). «A non-avian dinosaur with a streamlined body exhibits potential adaptations for swimming». Communications Biology (em inglês). 5 (1): 1–9. ISSN 2399-3642. doi:10.1038/s42003-022-04119-9
↑Novas, F. E.; Pol, D.; Canale, J. I.; Porfiri, J. D.; Calvo, J. O. (2008). «A bizarre Cretaceous theropod dinosaur from Patagonia and the evolution of Gondwanan dromaeosaurids». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 276 (1659): 1101−1107. ISSN 1471-2954. PMC2679073. PMID 19129109. doi:10.1098/rspb.2008.1554
↑Gianechini, F. A. (2011). «Unenlagiinae revisited: dromaeosaurid theropods from South America». Anais da Academia Brasileira de Ciências. 83 (1): 163−195. PMID 21437380. doi:10.1590/s0001-37652011000100009
↑ abGianechini, F. A.; Ercoli, M. D.; Díaz-Martinez, I. (2020). «Differential locomotor and predatory strategies of Gondwanan and derived Laurasian dromaeosaurids (Dinosauria, Theropoda, Paraves): Inferences from morphometric and comparative anatomical studies». Journal of Anatomy. 236 (5): 772−797. PMC7163733. PMID 32023660. doi:10.1111/joa.13153
↑Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, D. F. A. E.; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, P. J.; Godefroit, P. (2017). «Synchrotron scanning reveals amphibious ecomorphology in a new clade of bird-like dinosaurs». Nature. 552 (7685): 395−399. Bibcode:2017Natur.552..395C. PMID 29211712. doi:10.1038/nature24679
↑Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, W. R.; Lomax, D. R.; Lippincott, J.; Lovelace, D. M. (2019). «A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight». PeerJ. 7: e7247. PMC6626525. PMID 31333906. doi:10.7717/peerj.7247
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