Paraksantin
Paraksantin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 1 ,7-Dimetilksantin | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 611-59-6 Y | ||
PubChem[1][2] | 4687 | ||
ChemSpider[3] | 4525 Y | ||
UNII | Q3565Y41V7 Y | ||
ChEBI | 25858 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL1158 Y | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C7H8N4O2 | ||
Molarna masa | 180.16 g mol−1 | ||
Tačka topljenja | 351-352 °C, 624-625 K, 664-666 °F | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Paraksantin (1,7-dimetilksantin) je dimetilni derivat ksantina. On je strukturno srodan sa kofeinom i slično njemu je psihoaktivan. Paraksantin deluje kao stimulans centralnog nervnog sistema. On je jednako potentan sa kofeinom i verovatno posreduje dejstvo samog kofeina.
Paraksantin se ne formira u biljkama i jedino je javlja kao metabolit kofeina i teobromina u životinjama. Nakon unosa, oko 84% kofeina se demetiliše u 3-poziciji čime se formira paraksantin. Stoga je on glavni metabolit kofeina i telu.[5]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Guerreiro S, Toulorge D, Hirsch E, Marien M, Sokoloff P, Michel PP (October 2008). „Paraxanthine, the primary metabolite of caffeine, provides protection against dopaminergic cell death via stimulation of ryanodine receptor channels”. Mol. Pharmacol. 74 (4): 980–9. DOI:10.1124/mol.108.048207. PMID 18621927. [mrtav link]
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- p
- r
- u
2-(1-Heksinil)-N-metiladenozin • 2-Cl-IB-MECA • 2'-MeCCPA • 5'-N-etilkarboksamidoadenozin • ATL-146e • BAY 60-6583 • CCPA • CGS-21680 • CP-532,903 • GR 79236 • LUF-5835 • LUF-5845 • N6-Ciklopentiladenozin • Regadenoson • SDZ WAG 994 • UK-432,097 | |
Antagonisti | 8-Fenil-1,3-dipropilksantin • Acefilin • Aminofilin • Bamifilin • Kofein • CGS-15943 • 8-Hloroteofilin • CPX • CVT-6883 • Dimetazan • DPCPX • Fenetilin • Istradefilin • KF-26777 • MRE3008F20 • MRS-1220 • MRS-1334 • MRS-1706 • MRS-1754 • MRS-3777 • Paraksantin • Pentoksifilin • Preladenant • Propentofilin • PSB-10 • PSB-11 • PSB 36 • PSB-603 • PSB-788 • PSB-1115 • Rolofilin • SCH-442,416 • SCH-58261 • Teobromin • Teofilin • VUF-5574 • ZM-241,385 |
| |||
|