CCR5

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C-C receptor quemoquina tipo 5
Baseado em: PDB 1ND8.
Estruturas disponíveis
PDB Busca de ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB

1ND8, 1NE0, 1OPN, 1OPT, 1OPW, 2RLL

Identificadores
Símbolos CCR5; CC-CKR-5; CCCKR5; CD195; CKR-5; CKR5; CMKBR5; FLJ78003; IDDM22
IDs externos OMIM: 601373 MGI: 107182 HomoloGene: 37325 IUPHAR: CCR5 GeneCards: CCR5 Gene
Ontologia do gene
Função molecular actin binding
phosphatidylinositol phospholipase C activity
G-protein coupled receptor activity
chemokine receptor activity
protein binding
coreceptor activity
C-C chemokine receptor activity
C-C chemokine receptor activity
Componente celular citoplasma
endosome
membrana plasmática
membrana plasmática
integral to plasma membrane
external side of plasma membrane
superfície celular
Processo biológico dendritic cell chemotaxis
quimiotaxia
resposta inflamatória
resposta imunitária
cellular defense response
superfície celular receptor linked signaling pathway
G-protein coupled receptor protein signaling pathway
elevação da concentração iónica do cálcio citosólico
sinalização célula-célula
reprodução viral
initiation of viral infection
entrada na célula hospedeira
inteção interespecífica entre organismos
Sources: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Espécies Humano Rato
Entrez 1234 12774
Ensembl ENSG00000160791 ENSMUSG00000079227
UniProt P51681 Q3TDA4
RefSeq (mRNA) NM_000579.3 NM_009917.5
RefSeq (proteína) NP_000570.1 NP_034047.2
Localização (UCSC) Chr 3:
46.41 – 46.42 Mb
Chr 9:
124.04 – 124.06 Mb
Busca PubMed [1] [2]

C-C receptor quimiocina tipo 5 também conhecida como CCR5 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CCR5. CCR5 é membro da família de receptores beta quemoquina das proteínas das membranas integrais.[1][2] O alelo CCR5delta32 resulta numa proteina que fica presa à membrana do retículo endoplasmático e não consegue se alojar na membrana plasmática. Como essa proteína é o sitio primário de ligação do vírus HIV com as células T, sem o receptor exposto na membrana o vírus não consegue infectar a célula, tornando a pessoa com esse alelo em homozigose imune ao HIV. Quando em heterozigose o desenvolvimento da doença é mais lento, mas eventualmente o paciente desenvolve a AIDS

HIV

O HIV utiliza a CCR5 ou CXCR4 como co-receptor para entrar na célula. Vários receptores quemoquina podem funcionar como co-receptores virais, mas é provável que o CCR5 seja fisiologicamente o mais importante co-receptor durante a infecção.

CCR5-Δ32

CCR5-Δ32 (ou CCR5-D32 ou CCR5 delta 32) é uma variante genética do CCR5.[3][4]

A mutação CCR5-Δ32 é uma mutação por deleção, visto que são eliminadas bases nitrogenadas da cadeia de DNA que codifica o gene, contribuindo para que a proteína CCR5 seja não funcional.

Como a vírus VIH-1 necessita de uma proteína CCR5 funcional para entrar na célula, a mutação CCR5-Δ32 irá reduzir o risco de infeção a este vírus.

Frequência da mutação CCR5-Δ32

A mutação CCR5-Δ32 é mais comum nos países do norte da Europa.[5]

Interações

A CCR5 interage com a CCL5[6][7][8] e CCL3L1.[9][7]

Referências

  1. Genetics Home Reference
  2. Samson M, Labbe O, Mollereau C, Vassart G, Parmentier M (1996). «Molecular cloning and functional expression of a new human CC-chemokine receptor gene». Biochemistry. 35 (11): 3362–7. PMID 8639485. doi:10.1021/bi952950g  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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  8. Proudfoot, A E; Fritchley S, Borlat F, Shaw J P, Vilbois F, Zwahlen C, Trkola A, Marchant D, Clapham P R, Wells T N (2001). «The BBXB motif of RANTES is the principal site for heparin binding and controls receptor selectivity». United States. J. Biol. Chem. 276 (14): 10620–6. ISSN 0021-9258. PMID 11116158. doi:10.1074/jbc.M010867200  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  9. Miyakawa, Toshikazu; Obaru Kenshi, Maeda Kenji, Harada Shigeyoshi, Mitsuya Hiroaki (2002). «Identification of amino acid residues critical for LD78beta, a variant of human macrophage inflammatory protein-1alpha, binding to CCR5 and inhibition of R5 human immunodeficiency virus type 1 replication». United States. J. Biol. Chem. 277 (7): 4649–55. ISSN 0021-9258. PMID 11734558. doi:10.1074/jbc.M109198200  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)

Leitura de apoio

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