Zespół Doose

Zespół Doose – miokloniczno-astatyczna padaczka oraz (krótka MAE) lub padaczka z napadami mioklonicznymi-atonicznymi. Zespół Doose jest niezależnym zespołem, który należy do grupy idiopatycznych uogólnionych padaczek w dzieciństwie[1]. Po raz pierwszy została opisana przez niemieckich epileptologów Rolfa Kruse w 1968 i Hermanna Doose w 1970 roku. Na zespół ten cierpi dwukrotnie więcej chłopców niż dziewczynek.

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ Andreas Hufschmidt, Michael Bär: Neurologie compact: für Klinik und Praxis. Thieme Verlag, 2009, ISBN 978-3131171955, S. 240

Bibliografia

  • HirokazuH. Oguni HirokazuH. i inni, Myoclonic-astatic epilepsy of early childhood–clinical and EEG analysis of myoclonic-astatic seizures, and discussions on the nosology of the syndrome, „Brain & development”, 23 (7), 2001, s. 757–764, DOI: 10.1016/S0387-7604(01)00281-9, ISSN 0387-7604, PMID: 11701290 ..
  • Sarah A.S.A. Kelley Sarah A.S.A., Eric H.E.H. Kossoff Eric H.E.H., Doose syndrome (myoclonic-astatic epilepsy): 40 years of progress, „Developmental medicine and child neurology”, 52 (11), 2010, s. 988–993, DOI: 10.1111/j.1469-8749.2010.03744.x, ISSN 1469-8749, PMID: 20722665 .
  • C. Doege, R. Kleiss et al.: Myoklonisch-astatische Epilepsie. In: Zeitschrift für Epileptologie. 27, 2014, S. 105-111.

Linki zewnętrzne

  • www.doosesyndrome.org

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.