Czynnik von Willebranda
Czynnik von Willebranda, VWF (z ang. von Willebrand factor) – niezbędny składnik krwi biorący udział w procesie jej krzepnięcia, duża glikoproteina zbudowana z kilku podjednostek kodowanych przez gen położony na chromosomie 12.
Czynnik von Willebranda jest niezbędny dla adhezji płytek do kolagenu w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z czynnikiem VIII, chroniąc go przed przedwczesną degradacją. Niedobór tego białka powoduje wystąpienie choroby von Willebranda, a także może wywołać objawy niedoboru czynnika VIII.
Czynnik von Willebranda może być przydatnym wskaźnikiem w ocenie klinicznej i prowadzeniu leczenia pacjentów przed planowanymi chirurgicznymi lub przezskórnymi zabiegami na zastawkach sercowych[1].
Przypisy
- ↑ FeliceF. Gragnano FeliceF. i inni, Von Willebrand Factor as a Novel Player in Valvular Heart Disease: From Bench to Valve Replacement, „Angiology”, 69 (2), 2018, s. 103–112, DOI: 10.1177/0003319717708070, PMID: 28481153 (ang.).
Bibliografia
- Choroby wewnętrzne, AndrzejA. Szczeklik (red.), Kraków: Medycyna Praktyczna .* StanisławS. Konturek StanisławS., Fizjologia człowieka, Wrocław: Elsevier Urban & Partner .
Linki zewnętrzne
- von Willebrand Disease w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
- p
- d
- e
B02: Leki przeciwkrwotoczne
| B02A – Leki przeciwfibrynolityczne |
| ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B02B – Witamina K i inne leki hemostatyczne |
|
