Reazione dell'aloformio
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La reazione dell'aloformio è una reazione che avviene tra acetaldeide o metilchetoni aventi struttura CH3-CO-R con un alogeno (cloro, bromo o iodio) in ambiente basico.
Consiste nella degradazione del composto organico in aloformio CHX3 e uno ione carbossilato più corto di un C rispetto al composto di partenza.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/81/Haloform_Reaction_Scheme.png/370px-Haloform_Reaction_Scheme.png)
Meccanismo
In un primo passaggio, se è presente un alcol secondario, questo viene ossidato al chetone corrispondente dall'ipoalogenito che si genera in situ per reazione tra l'alogeno e la base; quindi gli atomi di idrogeno del gruppo CH3, acidi perché in posizione α rispetto al gruppo carbonilico C=O, vengono sostituiti da altrettanti atomi di alogeno; infine uno ione ossidrile si sostituisce al gruppo CX3 tramite una reazione di sostituzione nucleofila. Lo ione CX3- si lega immediatamente ad uno ione idrogeno a dare l'aloformio.
Saggio dello iodoformio
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Magnifying_glass_icon_mgx2.svg/18px-Magnifying_glass_icon_mgx2.svg.png)
La reazione dell'aloformio è usata a scopo analitico nel saggio dello iodoformio per identificare i metil-chetoni ed i metil-carbinoli; si usa iodio perché produce un precipitato giallo di iodoformio CHI3 facilmente riconoscibile.
Voci correlate
- Saggio dello iodoformio
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Collegamenti esterni
- (EN) haloform reaction, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
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