Dimetilglisina

Dimetilglisina

Nama
Nama IUPAC 2-(Dimetilamino)asam asetat[1]
Nama lain N,N-Dimetilglisina
Penanda
Nomor CAS	1118-68-9 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	1700261
ChEBI	CHEBI:17724 N
ChemSpider	653 Y
DrugBank	DB02083 Y
Nomor EC
Referensi Gmelin	82215
KEGG	C01026 Y
MeSH	Dimetilglisina
PubChem CID	673
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6074336
InChI InChI=1S/C4H9NO2/c1-5(2)3-4(6)7/h3H2,1-2H3,(H,6,7) Y Key: FFDGPVCHZBVARC-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CN(C)CC(O)=O
Sifat
Rumus kimia	C4H9NO2
Massa molar	103,12 g·mol−1
Penampilan	Putih kristal
Bau	Tidak berbau
Densitas	1.069 g/mL
Titik lebur	178 hingga 182 °C (352 hingga 360 °F; 451 hingga 455 K)
Titik didih	1.752 °C (3.186 °F; 2.025 K)
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H302
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	>650 mg kg−1 (oral, tikus)
Senyawa terkait
Related Asam alkanoat	Sarkosina Glukosamina Kreatina N-Metil-D-asam aspartat beta-Metilamino-L-alanina Asam Guanidinopropionik
Senyawa terkait	Dimetilasetamida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Dimetilglisina (DMG) adalah turunan dari asam amino glisina dengan rumus struktural (CH₃)₂NCH₂COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari trimetilglisina setelah kehilangan salah satu gugus metilnya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme kolina.

Ketika DMG pertama kali ditemukan, disebut sebagai Vitamin B₁₆, tetapi tidak seperti vitamin B yang sebenarnya, kekurangan DMG dalam makanan tidak menyebabkan efek buruk dan disintesis oleh tubuh manusia dalam siklus asam sitrat (atau siklus Krebs), yang berarti tidak memenuhi definisi sebagai vitamin.

Aktivitas biologis

DMG telah ditemukan bertindak sebagai agonis di situs glisina pada reseptor NMDA.^[2]

Referensi