Rhénocène
| Rhénocène | |
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| Structure du rhénocène | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | 56261-86-0 |
| PubChem | 124321 |
| SMILES | [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Re] PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C5H5.Re/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1; Std. InChIKey : GIIGKEMSTYQGOS-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C10H10Re |
| Masse molaire[1] | 316,393 ± 0,01 g/mol C 37,96 %, H 3,19 %, Re 58,85 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le rhénocène est un métallocène de formule chimique (η5-C5H5)2Re. Il s'agit d'un composé sandwich formé d'un atome de rhénium à l'état d'oxydation +2 entre deux ligands cyclopentadiényle C5H5. Il peut être préparé, isolé et étudié par photolyse de l'hydrure (η5-C5H5)2ReH dans une matrice cryogénique d'azote et d'argon à 12 K[2] : à ces températures, il est monomérique, avec une structure sandwich. À températures plus élevées, il est possible d'isoler un dérivé pentaméthyle du rhénocène, ainsi qu'un hydrure[3].
Les complexes de rhénocène ont été étudiés pour leur activité antitumorale[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Jeremy N. Hill, Robin N. Perutz et A. Denise Rooney, « Laser-Induced Fluorescence of Rhenocene in Low-Temperature Matrixes: Selective Excitation and Emission », Journal of Physical Chemistry, vol. 99, no 2, , p. 531-537 (DOI 10.1021/j100002a014, lire en ligne)
- ↑ (de) Nebengruppenelemente, Lanthanoide, Actinoide, Transactinoide Band 2: Nebengruppenelemente, Lanthanoide, Actinoide, Transactinoide, Anhänge, Walter de Gruyter GmbH & Co KG, 2016, p. 1929. (ISBN 978-3-11-049590-4)
- ↑ (en) S. P. Fricker, Metal Compounds in Cancer Therapy, Springer Science & Business Media, 2012, p. 138. (ISBN 978-94-011-1252-9)
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