Anisaldehid

Infotaula de compost químicAnisaldehid
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular136,052 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
fonoll, acàcia borda, Clausena heptaphylla, anís estrellat, anís, Swertia japonica, Decalepis hamiltonii, Tagetes lucida, Pleurotus pulmonarius, Agastache foeniculum, Tagetes filifolia, Hydrangea chinensis, Phellodendron amurense, Piper philippinum, Agastache rugosa, estragó, colza, mostassa negra, Clausena anisata, carabassa, Simicratea welwitschii, Hydnellum suaveolens, Onopordum macrocanthum, Phyllostachys edulis, Cryptocarya agathophylla, Scutellaria baicalensis, mostassa blanca, Spathiphyllum cannifolium, Thalictrum minus, Vanilla pompona, Akebia trifoliata, Agathosma venusta, Brunneoporus juniperinus, Dendrobium moniliforme, Limnophila rugosa, Piper kwashoense, Solidago odora, Vaccinium vitis-idaea, Etlingera pavieana, Pseudomonas putida, pebreta, Morina chinensis, mango comú, Brassica rapa, alfàbrega, tabaquera, Scaligeria lazica, Vachellia rigidula, Handroanthus impetiginosum, Tabebuia impetiginosa, Chelonanthus albus i Scleromitrion diffusum Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₈H₈O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
COC1=CC=C(C=C1)C=O Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,123 g/cm³ (a 25 °C, líquid) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat2 g/L (aigua, 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió2 °C
1 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició248 °C Modifica el valor a Wikidata
Perill
Dosi letal mediana1.510 mg/kg (Rata, via oral) Modifica el valor a Wikidata
Altres
amargor Modifica el valor a Wikidata

El 4-anisaldehid, p-anisaldehid o anísic aldehid (nom IUPAC: 4-metoxibenzaldehid) és un compost orgànic que es troba de forma comuna a les essències naturals i a les fragàncies. Aquest compost consta d'un anell de benzè substituït per un grup aldehid i un grup metoxi. És un líquid clar amb una aroma forta. Se'n coneixen dues formes isòmeres: orto-anisaldehid i meta-anisaldehid però són menys comunes.

Producció

L'anisaldehid es prepara comercialment per oxidació del metoxitoluè fent servir el diòxid de manganès. També es pot produir per oxidació de l'anetol.[1]

Usos

Essent relacionat estructuralment amb la vanil·lina, l'anisaldehid es fa servir molt com a fragància i saboritzant.[1] L'anisaldehid es fa servir com intermedi en la síntesi d'altres compostos en farmàcia i perfumeria. L'ortho-Anisaldehid es fa servir com aroma en la regalèssia.

Una solució de para-anisaldehid en àcid i etanol és una tinció útil en la cromatografia de capa fina.

Referències

  1. 1,0 1,1 Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski,, Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2003. doi:10.1002/14356007.a11_141
Bases d'informació
Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataChEMBL · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataZVG · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataHMDB · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataRxNorm CUI · Modifica el valor a WikidataUMLS CUI · Modifica el valor a WikidataHSDB · Modifica el valor a WikidataCosIng · Modifica el valor a Wikidata